崗位職責(zé)：

1、組織客戶、官方審計(jì)（國(guó)內(nèi)、國(guó)外）相關(guān)工作

2、物料供應(yīng)商管理和審計(jì)相關(guān)工作

3、組織制訂GMP培訓(xùn)計(jì)劃，監(jiān)督培訓(xùn)計(jì)劃落實(shí)

4、組織GMP自檢相關(guān)工作

5、GMP文件、檔案相關(guān)管理工作

6、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的完善、如變更控制管理和CAPA管理

7、負(fù)責(zé)與質(zhì)量協(xié)會(huì)、醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)聯(lián)絡(luò)與質(zhì)量相關(guān)事宜8、負(fù)責(zé)不良反應(yīng)相關(guān)工作

任職要求：

1、本科及以上，有質(zhì)量管理的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)

2、有國(guó)內(nèi)GMP、歐洲或FDA審計(jì)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)

3、英語(yǔ)水平良好